La pharmacogénétique étudie comment la prédisposition génétique d'un individu influence sa réaction à certains médicaments.
Les analyses pharmacogénétiques sont disponibles pour un nombre sans cesse croissant de médicaments.
Cela fait de la pharmacogénétique un domaine de plus en plus important de la médecine personnalisée.
Prédisposition génétique, mode de vie, âge et genre: la médecine personnalisée développe des traitements sur mesure pour patient en fonction de facteurs individuels. La pharmacogénétique joue un rôle très important à cet égard. Les tests pharmacogénétiques permettent de prédire avec une grande probabilité si et comment un médicament donné agira sur une personne donnée et s'il y a un risque accru d'effets indésirables. Cette preuve a déjà été apportée pour plus de 100 substances actives, et de nouvelles sont constamment ajoutées. C'est en oncologie, en psychiatrie, en cardiologie et dans le traitement de la douleur que le développement de thérapies personnalisées est le plus avancé.
Les tests pharmacogénétiques aident le médecin, avant l'administration d'un médicament, à choisir le médicament le mieux adapté au patient et à la posologie optimale. Les personnes qui doivent prendre des médicaments à long terme ou chez qui un échec du traitement ou une intolérance aurait de graves conséquences peuvent notamment en bénéficier. En cas de traitement déjà en cours, la pharmacogénétique aide à clarifier la cause d'éventuels effets secondaires et à proposer des alternatives.
Une consultation avec le médecin est toujours le point de départ d'un traitement réussi. Après un conseil et des explications personnalisés, un échantillon de sang ou de salive est prélevé. En laboratoire, l'ADN génomique est extrait et les variants des gènes pharmacogénétiques sont analysés. Les experts spécialisés d'INTLAB créent le profil pharmacogénétique du patient à l'aide du système SONOGEN. Celui-ci est transmis au médecin sous la forme d'un rapport pharmacogénétique, et est ensuite comparé avec le traitement actuel ou prévu. Ensuite, il est possible de dire si un traitement est prometteur ou s'il présente un risque accru, et quels médicaments seraient mieux adaptés en fonction du profil.
Le rapport contient le profil pharmacogénétique du patient offrant une vue d'ensemble des gènes et des variants analysés qui revêtent un intérêt clinique. Il comprend également une description détaillée des interactions gènes-médicaments avec une possible médication. Le rapport est mis à la disposition du médecin traitant dans les jours ouvrables suivant la réception des résultats, en allemand, français et/ou anglais. Plusieurs types de rapports sont disponibles, se distinguant par leur contenu et leur niveau de détail, et peuvent être adaptés selon vos exigences.
Le profil pharmacogénétique (profil PGx) rassemble toutes les informations importantes sur les variations génétiques qui peuvent influencer la réaction d'une personne à certains médicaments. La sélection des variants génétiques pertinents se base sur les recommandations cliniques du Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium, du Dutch Pharmacogenetics Working Group ainsi que sur la littérature spécialisée actuelle. Sur la base du profil PGx, le médecin traitant peut mettre en place la suite du traitement.
Les gènes d'une personne sont immuables. Ainsi, une analyse n'est généralement requise qu'une seule fois. Cependant, seuls certains gènes, actuellement reconnus pour influencer l'effet des médicaments, sont examinés. À l'avenir, de nouvelles avancées pourraient nécessiter l'analyse d'autres gènes. Dans ce cas, une nouvelle prise de sang serait alors indispensable.
De plus en plus de caisses d'assurance maladie participent au financement des tests pharmacogénétiques, au prorata ou en totalité, car leurs coûts sont relativement faibles par rapport à leur valeur ajoutée et à leur potentiel d'économies. De plus, les résultats du test peuvent être appliqués à la fois aux maladies actuelles et futures d'un patient, engendrant ainsi un bénéfice substantiel. Il est donc fortement recommandé de coordonner préalablement avec la caisse d'assurance maladie.
Les résultats sont basés sur des données probantes provenant d'études internationales approfondies et font l'objet d'une vérification à plusieurs niveaux en termes de pertinence clinique et de rigueur méthodologique. Complétée par une évaluation continue et la supervision d'experts hautement spécialisés, cette approche assure des niveaux multiples de validité des preuves et de qualité, garantissant ainsi une analyse exhaustive et précise des connaissances scientifiques les plus récentes.
Les résultats et les données personnelles sont la propriété de patient. Les données personnelles de santé sont particulièrement sensibles. Leur confidentialité est strictement réglementée dans tous les États européens par le RGPD et les réglementations locales. Les données des patients sont traitées de manière strictement confidentielle et conservées en toute sécurité conformément à ces lois et directives. Les données sont stockées chez OHVcloud, un fournisseur d'hébergement international en Europe. OVHcloud dispose de toutes les certifications nécessaires, notamment les certifications ISO/IEC 27001, 27017 et 27018, ainsi que la certification HDS (hébergement des données de santé) conforme aux exigences françaises strictes pour l'hébergement des données de santé.
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Allemagne : Groupe de laboratoires Limbach
Autriche : AKH Wien
France : Eurofins
Europe de l'Est : Groupe de laboratoires Limbach International
Nous avons plus de 10 ans d'expérience pratique dans la conception d'offres de prestations intersectorielles dans le domaine de la pharmacogénétique - conventionnelle et numérique. N'hésitez pas à nous contacter - nous pouvons identifier ensemble la ou les meilleures formes d'application et présenter des suggestions de mise en œuvre concrètes.
Dans notreliste de partenaires, vous trouverez des exemples d'utilisateurs. Si vous êtes intéressés, nous nous ferons un plaisir de vous fournir des références adaptées à vos besoins.
La pharmacogénétique réduit les effets secondaires et les complications, améliore donc les chances de guérison d'un individu et conduit ainsi à une amélioration de la qualité de la médecine dans son ensemble. La pharmacogénétique possède ainsi un potentiel d'efficacité élevé en termes d'économie de la santé.
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